3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutz Applikator, 3345P, 3 ml

Der 3M™ Cavilon™ Reizfreie Hautschutz Applikator (3345P) bietet eine sichere und effektive Lösung zum Schutz der Haut vor Urin, Stuhl, Körperflüssigkeiten und Reibung. Er ist ideal für die Anwendung bei Patienten mit empfindlicher oder geschädigter Haut.

3M™ Cavilon™ Reizfreier Hautschutz ist der originale, alkoholfreie, flüssige Barrierefilm, der schnell trocknet und so einen atmungsaktiven, transparenten Schutzfilm auf der Haut bildet. Er wurde entwickelt, um intakte, gefährdete oder geschädigte Haut vor Urin, Stuhl, anderen Körperflüssigkeiten und Hautverletzungen durch medizinische Klebstoffe (MARSI) sowie Reibung zu schützen. Schützt bis zu 72 Stunden¹ ² und ist reizfrei beim Auftragen auf geschädigter Haut.

Eigenschaften

• Trocknet schnell und klebt nicht, zur einfachen Anwendung und zur Verbesserung des Patientenwohls⁵
• Alkoholfrei, brennt auch auf gereizter, geschädigter Haut nicht
• Sicher; keine Beeinträchtigung des Heilungsprozesses gereizter, geschädigter Haut³ ⁴
• Barriere gegen Körperflüssigkeiten für verbesserte Kontinenzpflege, die nicht entfernt werden muss
• Schützt nachweislich die Haut bei der Versorgung von Gefäßzugängen⁶. Kompatibel mit Chlorhexidingluconat und Povidon-Iod⁷
• Ermöglicht die Fixierung von Rollenpflastern und Verbänden
• Peel-Open-Verpackung ermöglicht eine sterile Entnahme des Applikators (gilt für 3343)
• Eine bewährte Lösung: über 80 Publikationen belegen die Wirksamkeit und Kosteneffektivität⁸ ⁹

Anwendungsmöglichkeiten

• Prävention von IAD (Inkontinenz-assoziierter Dermatitis)⁸
• Schutz der Haut um Stomata und Drainagen⁸
• Schutz der Wundumgebung⁸
• Prävention von Hautverletzungen durch medizinische Klebstoffe (MARSI) im Bereich von Gefäßzugängen, unter klebenden Verbänden, Rollenpflastern und Unterdruck-Wundtherapie (NPWT)⁸
• Schutz vor Feuchtigkeit und Reibung ¹⁰ (intertriginöse Dermatitis)

¹ 2010 Grove et al. 3M White Paper. A Comparison of the Durability of Four Barrier Film Products Over a 72 Hour Period on Human Volunteers. ² CLIN-RPT-FINAL-ICH3-US-05-155867 EM-05-012107 Study to Determine the Ability of the Carbon Black Retention Method to Assess the Durability of Film-Forming Agents, Sponsor Final report (2010). ³ Cameron J, Hoffman D, Wilson J, Cherry G. “Comparison of two peri-wound skin protectants in venous leg ulcers: a randomized controlled trial”. J Wound Care, vol. 14, no. 5, 2005, pp. 233-236. ⁴ Rueda Lopez J, et.al. “A comparative study of a barrier product versus zinc oxide for the treatment of incontinent lesions”. Oral presentation at the World Union Wound Healing Society (WUWHS) Meeting in Paris; 2004. ⁵ CLIN-RPT-FINAL-INV-US-05-289804 EM-05-013869 Study to Assess the Durability of Film-Forming Barriers Using the Activated Carbon Retention Method (2016). ⁶ CLIN-SUPPORT-05-863013 NSBF Clinical Evidence Summary Brochure (2022). ⁷ 3M Data on file. ⁸ CLIN-SUPPORT-05-863013 NSBF Clinical Evidence Summary Brochure (2022). ⁹ CLIN-MISC-US-05-333303 Additional Clinical Evidence for NSBF (2017). ¹⁰ CLIN-MISC-US-05-169008 NSBF Friction Study Grove (2011)

Darreichungsform

Applikator-Lollys, steril